Filha de Junior Lima e Mônica Benini tem síndrome rara: entenda o que é (Foto: Divulgação)
O anúncio feito por Junior Lima e Monica Benini sobre o diagnóstico de Síndrome Nefrótica da filha Lara, de apenas 3 anos, trouxe à tona uma condição pouco conhecida, mas que merece atenção. Trata-se de uma síndrome rara, que acomete entre 2 a 3 crianças a cada 100 mil por ano, principalmente meninos menores de 6 anos.
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“A síndrome nefrótica não é uma doença em si, mas um conjunto de sinais e sintomas causados por alterações nos rins”, explica a Dra. Anna Bohn, pediatra da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP). O quadro se desenvolve quando estruturas específicas dos rins chamadas glomérulos sofrem lesões e deixam de cumprir adequadamente a função de filtrar o sangue.
Entre os principais sinais estão:
- Inchaço repentino no rosto (especialmente ao redor dos olhos), pernas e tornozelos;
- Ganho de peso por retenção de líquidos;
- Urina espumosa e em menor volume;
- Cansaço, irritabilidade e pressão alta.
Segundo a especialista, na infância, a causa mais comum é a chamada “doença de lesões mínimas”, que não tem um agente infeccioso claro, mas pode ter origem imunológica. O tratamento, nesses casos, costuma ter boa resposta ao uso de corticoides.
“Além dos sintomas iniciais, a síndrome pode trazer complicações sérias, como aumento dos níveis de colesterol, tromboses e infecções frequentes. Por isso, o diagnóstico precoce e o acompanhamento médico rigoroso são fundamentais”, alerta Dra. Anna.
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O diagnóstico é feito por exames de sangue e urina, que confirmam a perda de proteínas pela urina (proteinúria), baixos níveis de albumina no sangue e alterações na função renal. O tratamento inclui medicamentos para proteger os rins, controlar a pressão arterial e reduzir a perda de proteína, além de orientações sobre alimentação com restrição de sódio e, em alguns casos, uso de diuréticos.
Embora o nome possa assustar, com acompanhamento médico e tratamento adequado, muitas crianças conseguem controlar bem a condição e levar uma vida saudável. “O caso da filha do Junior nos ajuda a conscientizar sobre uma doença que, apesar de rara, pode se manifestar de forma súbita. Quanto mais informação os pais tiverem, maiores as chances de reconhecer os sinais precocemente”, finaliza a pediatra.
DRA ANNA DOMINGUEZ BOHN
CRM SP 150 572
RQE 106869/ 1068691
- Registro pela Sociedade Brasileira de Pediatria Registro de Terapia Intensiva Pediátrica pela Associação de Medicina Intensiva.
- Graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
- Residência em Pediatria e Terapia Intensiva Pediátrica pela Universidade de São Paulo.
- Curso de especialização em cardiointensivismo pelo Hospital SICK KIDS, Universidade de Toronto.
- Pós-graduação em Síndrome de Down pelo CEPEC – FMABC (centro de pesquisa e estudos) MBA em gestão de saúde pelo Hospital Israelita Albert Einstein Vice-presidente do Núcleo de Estudos da criança e adolescente com deficiência, Sociedade Paulista de Pediatria
- 2014 – Congresso Brasileiro de Terapia Intensiva Pediátrica, Florianópolis
- 2015 – Congresso Mundial de terapia intensiva pediátrica, Toronto
- 2018 – Curso de especialização em terapia extracorpórea, ELSO São Paulo
- 2020 – New England Down Syndrome Symposium, online Boston
- 2021 – Congresso American de Pediatria, AAP online
- 2023 – International Conference on Nutrition and Growth, online London
- 2018-2023 Médica do Instituto do Coração
- 2020-2023 coordenadora da unidade de terapia intensiva pediátrica pré-operatória do Instituto do coração – FMUSP
- Pediatra do corpo clínico dos Hospitais Israelita Albert Einstein e Sírio Libanês.
- Membra do Grupo Médico Assistencial sobre a pessoa com deficiência do Hospital Albert Einstein
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