Um grupo de cientistas de diversas nacionalidades informou ter descoberto alguns fatores que poderiam causar a Síndrome de Down. Durante o estudo, divulgado pela revista norte-americana <i>Proceedings of the National Academy of Science</i>, os pesquisadores mapearam a estrutura genética de regiões importantes do cromossomo 21, causador da síndrome.
Com a pesquisa, os cientistas descrevem a descoberta de oito regiões genéticas relacionadas aos sintomas da síndrome. Através do estudo, ainda descobriram que muitas regiões do cromossomo 21, que acreditava-se serem cruciais para o desenvolvimento da síndrome, provavelmente pouco afetam o quadro.
A Síndrome de Down resulta da duplicação parcial ou integral do cromossomo 21 e pesquisas apontam que o sintoma afeta uma a cada 800 crianças.
