Eni Maria da Silva tem 53 anos e é professora aposentada. Em conversa com o Virgula, ela falou sobre como é conviver com o Lúpus.
O Lúpus Eritematoso Sistêmico é uma doença inflamatória crônica de origem autoimune e não tem cura. São reconhecidos 2 tipos principais de lúpus: o cutâneo e o sistêmico, no qual um ou mais órgãos internos são acometidos. (Clique aqui para saber mais).
Confira o depoimento completo de Eni :
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“Descobri que tinha lúpus aos 23 anos. Comecei a perder as proteínas pelo rim e comecei a inchar. No momento do diagnóstico, não foi impactante, pois nunca tinha ouvido falar sobre a doença e o acesso a informação era muito difícil.
Comecei a tomar cuidados especiais como evitar estar exposta ao sol, cuidar da alimentação e tomar cuidado com alguns tipos de remédios.
É irônico falar (isso), mas aprendi a conviver com o Lúpus. Não foi e não é fácil, mas conhecer mais sobre a doença fez com que eu aprendesse a conviver com ela.
Faço um tratamento multidisciplinar. Faço acompanhamento com: reumatologista, nefrologista, pneumologista, cardiologista, hematologista, endocrinologista, otorrino e ginecologista.
Minhas principais dificuldades até aqui foram as limitações físicas e respiratórias, que me obrigaram aprender a refazer determinadas coisas.
As pessoas encaram a doença como uma caixa de surpresas, pois nunca sabem quando o Lúpus entrará em atividade e qual o órgão que ele pode atacar.
Queria dizer para as pessoas que há exatamente 30 anos eu recebi a notícia que mudaria completamente a minha vida: o diagnóstico do LÚPUS. Nesses anos, enfrentei muitos obstáculos, alguns venci, outros perdi. Amizades eu fiz. Algumas continuam até hoje, outras já se foram, deixando lembranças e saudades.
Objetivos sempre tive, alguns tive que deixá-los de lado, outros consegui manter. Nunca foi fácil, pois tive que aprender a conviver com o Lúpus. Agradeço todos os dias pelo apoio e incentivo da minha família, dos amigos, dos profissionais da saúde que me acompanham, a interseção de Nossa Senhora de Fátima, lógico que tudo isso sem Deus não teria sentido, pois é Ele que me mantém em pé e persistente. Nunca perdi a esperança de viver dias melhores”.
Confira outros dois depoimentos de quem tem Lúpus:
“Por falta de informação, as pessoas julgam quem tem Lúpus” – Carlos Eduardo Danilevicius Tenório
“Tenho disciplina máxima ao tomar mais de 15 remédios por dia” – Kelly Caroline de Oliveira
